miércoles, 10 de noviembre de 2021

Orbitales e Hibridación

 Hibridación de orbitales atómicos

Pauling propuso en 1930 modificar la Teoría de Enlace de Valencia pasando a llamarse Teoría de Hibridación de Orbitales. El solapamiento de los orbitales atómicos es un concepto que se puede aplicar a moléculas poliatómicas.

La combinación de orbitales de la capa de valencia de un átomo, para producir un mismo número de orbitales híbridos, dirigidos en las direcciones en las que se van a producir los enlaces, de manera que las repulsiones entre ellos sean mínimas, (esto se denomina  hibridación.)

Para que la hibridación de varios orbitales se produzca es necesario que:

- Orbitales atómicos con un electrón que formen enlaces sigma.

- Orbitales atómicos con parejas de electrones sin compartir que vayan a formar enlaces sigma.

No se hibridan:

- Orbitales atómicos que den lugar a un segundo o tercer enlace de un enlace doble o triple.

- Orbitales atómicos vacíos.

A continuación, se disponen a nombrar y explicar los diferentes tipos de hibridación:

- Hibridación sp3:

La molécula de metano (CH4) forma 4 enlaces C-H idénticos entre sí con ángulos de 109.5º. La formación de los enlaces C-H es necesaria una excitación energética para pasar un electrón del orbital 2s al 2p:

Figura 1: Configuración electrónica

La combinación del orbital 2s con los tres orbitales 2p del átomo de carbono da lugar a cuatro orbitales híbridos equivalentes recibiendo el nombre de orbitales híbridos sp3.


Figura 2: Formación de los orbitales híbridos sp3



Figura 3: Formación de 4 enlaces entre los orbitales híbridos sp3 del carbono y los orbitales 1s de los hidrógenos en el metano

En la figura 3, se observa que la formación de los enlaces entre los orbitales híbridos sp3 del carbono y el 1s del hidrógeno se dirigen hacia los vértices de un tetraedro, por tanto, la molécula de metano (CH4) posee geometría tetraédrica. Aunque se necesite bastante energía para que se produzca la hibridación , se compensa con la liberación de la energía de la formación de los nuevos enlaces C-H (proceso exotérmico).

- Hibridación sp2:

En la molécula de eteno, el átomo de carbono dispone de 3 orbitales híbridos y de un orbital 2p  perpendicular a ellos. De manera que los orbitales híbridos podrán solaparse frontalmente con orbitales s de dos átomos de H y con otro del átomo de C.

También se producirá el solapamiento lateral de los orbitales 2p, los cuales no son híbridos, dando lugar a un enlace pi. La molécula de eteno es plana, con todos los ángulos HCCH iguales a 120º. 

Figura 4: El doble enlace C=C es la suma de dos tipos diferentes de enlace, uno tipo pi y otro tipo sigma

Figura 5: Formación de los orbitales híbridos sp2 


Vídeo 1: Explicación de la hibridación sp2 del eteno



- Hibridación sp:

En la molécula de etino, el átomo de carbono dispone de dos orbitales híbridos y de dos orbitales 2p perpendiculares a ellos. De manera que los orbitales híbridos de un átomo de carbono pueden solaparse frontalmente con un orbital s de un átomo de H y con otro orbital híbrido de otro átomo de C.

También se producirá un solapamiento lateral de los dos pares de orbitales 2p, los cuales no se encuentran hibridados, dando lugar a dos enlaces tipo pi. Estos dos orbitales híbridos se disponen en el mismo eje (eje x), por lo que el ángulo entre ellos será de 180º. de modo que la molécula de etino (C2H2) tiene una geometría lineal.

Figura 6: El triple enlace C≡C es la suma de dos tipos diferentes de enlace, uno de tipo pi y dos de tipo sigma

Figura 7: Formación de los orbitales híbridos sp



- Hibridación s, p, d:

Para la formación de moléculas con distintas geometría a las ya explicadas anteriormente, como por ejemplo, la bipiramidal trigonal y octaédrica, se debe acudir a los orbitales d.

Considerando la molécula SF6 se puede ver que tiene una geometría octaédrica o que es igual a la distribución de los 6 pares de electrones.
Figura 8: Estructura geométrica del SF6
 
Figura 9: Configuración electrónica




En la ilustración se nos muestra que la molécula SF6 tiene una hibridación sp3 d2 para el átomo central (azufre,S). La energía del nivel 3d es cercana a la de la energía de los niveles 3s y 3p, por lo que es posible promover electrones de 3s y 3p a dos de los orbitales 3d :

Figura 10: Configuración electrónica


La combinación del orbital 3s, orbitales 3p (px, py, pz) y dos orbitales 3d forman 6 orbitales híbridos sp3d2:

Figura 11: Configuración electrónica


Los enlaces S-F se producen por el traslape de los orbitales híbridos del átomo de azufre (S) con los orbitales 2p de los átomos de flúor (F). Esto es debido a que el átomo de azufre incumple la regla del octeto ya que presenta 12 electrones alrededor, por tanto, se emplea los orbitales d para la formación de un octeto expandido. 


Figura 12: Geometría de los compuestos en función del tipo de hibridación 


Referencias:

- [1] Chang, Química General 7ª edición 
- [2] "HIBRIDACIÓN sp2" https://www.liceoagb.es/quimiorg/covalente21.html (Fecha de acceso 9/12/2021)
- Figura 1: Libro Química General 7ª edición Chang (Fecha de acceso 27/11/2021)
- Figura 2: Libro Química General 7ª edición Chang (Fecha de acceso 27/11/2021)
- Figura 3: Libro Química General 7ª edición Chang (Fecha de acceso 27/11/2021)
- Figura 4: "HIBRIDACIÓN sp2" https://www.liceoagb.es/quimiorg/covalente21.html (Fecha de acceso 9/12/2021)
- Figura 5: Libro Química General 7ª edición Chang (Fecha de acceso 27/11/2021)
- Figura 6: "HIBRIDACIÓN sp2" https://www.liceoagb.es/quimiorg/covalente21.html (Fecha de acceso 9/12/2021)
- Figura 7: Libro Química General 7ª edición Chang (Fecha de acceso 27/11/2021)
- Figura 8: Libro Química General 7ª edición Chang (Fecha de acceso 27/11/2021)
- Figura 9: Libro Química General 7ª edición Chang (Fecha de acceso 27/11/2021)
- Figura 10: Libro Química General 7ª edición Chang (Fecha de acceso 27/11/2021)
- Figura 11: Libro Química General 7ª edición Chang (Fecha de acceso 27/11/2021)
- Figura 12: Libro Química General 7ª edición Chang (Fecha de acceso 27/11/2021)
- Vídeo 1: https://www.youtube.com/watch?v=I2kXOozTVf8 (Fecha de acceso 27/11/2021)










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